La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció que realiza un análisis de riesgos en torno al uso del colorante Rojo No. 3 FD&C, tras la reciente decisión de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) de revocar su autorización en ese país. Este análisis busca determinar su impacto en la salud y evaluar posibles actualizaciones en los instrumentos regulatorios aplicables en México.

El organismo señaló que, en cumplimiento del artículo décimocuarto del Acuerdo de aditivos vigente, se están considerando evaluaciones internacionales realizadas por organismos como el Comité Mixto de Expertos en Aditivos Alimentarios (JECFA), el Codex Alimentarius, la Unión Europea y la FDA. Este análisis se enfoca en determinar si el colorante cumple con la Ingesta Diaria Admisible (IDA) establecida en el país y contempla un período de revisión que concluirá en las próximas semanas.

En el ámbito de los medicamentos, la COFEPRIS informó que instruyó a la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos para que examine el uso del Rojo No. 3 FD&C dentro de la lista de colorantes de su capítulo de aditivos. El objetivo es evaluar su seguridad y conformidad con las regulaciones vigentes en México.

Como autoridad sanitaria, la COFEPRIS reiteró su compromiso con la protección de la salud de la población mexicana. Este esfuerzo forma parte de sus acciones preventivas para garantizar que los aditivos utilizados en alimentos, bebidas, suplementos alimenticios y medicamentos no representen riesgos para la salud.