La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha aprobado la comercialización de Trikafta, un medicamento innovador de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, destinado al tratamiento de la fibrosis quística (FQ). Este avance coloca a México entre los primeros países en el mundo en adoptar esta terapia huérfana, lo que representa un paso crucial para la atención de pacientes con esta enfermedad rara.

La fibrosis quística es un trastorno genético que afecta principalmente a los pulmones y el sistema digestivo, provocando congestión pulmonar e infecciones recurrentes. En México, nacen alrededor de 300 personas al año con esta condición, que generalmente se presenta en la infancia. Debido a la baja prevalencia de la enfermedad, el acceso a tratamientos específicos ha sido limitado, hasta ahora.

Trikafta está dirigido a pacientes desde los dos años de edad que presenten la mutación F508del en el gen CFTR, una de las causas más comunes de la fibrosis quística. La autorización de Cofepris mejorará significativamente la calidad de vida de los pacientes más jóvenes, con la presentación en granulado para facilitar la administración en niños de entre dos y seis años, y en tabletas para aquellos mayores de siete.

Con la aprobación de Trikafta, México reafirma su compromiso con la salud de pacientes que padecen enfermedades raras, consolidando su liderazgo en la adopción de tratamientos innovadores que mejoran la calidad de vida.