La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado un paso significativo en la lucha contra la hepatitis C en México al autorizar un nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de la hepatitis C (VHC) crónica en niños mayores de 3 años. Esta autorización, gestionada a través de su Comisión de Autorización Sanitaria (CAS), incluye a los genotipos 1, 2, 3, 4, o 5 del VHC, con o sin cirrosis compensada, y se destina a pacientes pediátricos que han sido tratados previamente con un inhibidor de proteasa NS3/4A o inhibidor NS5A, pero no con ambos.

Esta decisión marca un avance en el Programa de Eliminación de la Hepatitis en México, liderado por el Centro Nacional para la Prevención y el Control del VIH y el Sida (Censida) desde 2019. El enfoque en la población infantil es clave, ya que garantiza que los derechos de los niños y niñas sean priorizados en la política de salud pública, alineándose con un enfoque de derechos humanos.

En México, la prevalencia de la infección por VHC en la población general se estima en alrededor del 2%, mientras que en la población infantil varía entre 0.1% y 2%, según datos de la Gaceta Médica de México. La transmisión del virus en infantes ocurre principalmente por vías perinatal y transfusional. A pesar de la baja prevalencia en niños, la escasez de tratamientos específicos ha sido un desafío considerable, afectando negativamente el acceso a la atención adecuada.

La reciente autorización de Cofepris no solo amplía el acceso a tratamientos, sino que también mejora la calidad de vida de los niños afectados, ya que el medicamento tiene una presentación en forma de granulado. Esto facilita su administración correcta y reduce el riesgo de errores de medicación, una consideración crucial en la atención pediátrica. A través de esta medida, México avanza hacia el objetivo de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de eliminar la hepatitis para el año 2030, asegurando que las poblaciones más vulnerables tengan acceso a los tratamientos que necesitan.